O nama

profil tvrtke

Osnovano u Pekingu u rujnu 1995., Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. je visokotehnološko poduzeće u Kini specijalizirano za razvoj i proizvodnju in vitro dijagnostičkih reagensa.

Tehnološke inovacije uvijek su bile prva pokretačka snaga kontinuiranog razvoja tvrtke.Nakon više od 20 godina neovisnog istraživanja i razvoja, Beier je izgradio tehnološke platforme za integraciju više vrsta i više projekata, uključujući dijagnostički reagens za kemiluminiscenciju magnetskih čestica, ELISA dijagnostičku platformu za reagense, koloidno zlato POCT brzi dijagnostički reagens, PCR molekularni dijagnostički reagens, biokemijski dijagnostički reagens i proizvodnja opreme.If je formirao kompletnu liniju proizvoda koja pokriva respiratorne patogene, prenatalnu i postnatalnu njegu, hepatitis, Epstein-Barr virus, autoantitijela, tumorske markere, funkciju štitnjače, fibrozu jetre, hipertenziju i druga područja.

Naša prednost

Od svog osnutka prihod od prodaje nastavio je rasti i postupno je postala jedna od prvoklasnih domaćih in vitro dijagnostičkih tvrtki u Kini.

oko (1)

Odnos suradnje

Kao jedna od tvrtki s najpotpunijim asortimanom imunodijagnostičkih proizvoda u industriji, Beier je uspostavio dugoročnu suradnju s više od 10.000 bolnica i više od 2.000 partnera u i izvan Kine.

oko (3)

Visok tržišni udio

Među njima, dijagnostički reagensi za respiratorne patogene, Epstein-Barr virus te prenatalna i postnatalna njega prvi su proizvodi odobreni za stavljanje na tržište u Kini, svrstavaju se među prva tri po udjelu na domaćem tržištu i probili su monopolski položaj uvezenih proizvoda u Kini.

oko (4)

Dobro se razvijajte

Beier uzima ljudsko zdravlje kao vlastitu misiju i fokusira se na istraživanje novih područja detekcije.Trenutno je Beier formirao obrazac grupnog razvoja i raznolikog razvoja proizvodnih platformi.

Povijest tvrtke

  • 1995. godine
  • 1998. godine
  • 1999. godine
  • 2001. godine
  • 2005. godine
  • 2006
  • 2007. godine
  • 2008. godine
  • 2009. godine
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995. godine
    • Godine 1995., osnivanje kao visokotehnološko poduzeće.
    1995. godine
  • 1998. godine
    • Godine 1998. Ministarstvo zdravstva odobrilo je "Komplet za testiranje humanog korionskog gonadotropina (koloidno zlato)".
    1998. godine
  • 1999. godine
    • Godine 1999. pokrenuo je Nacionalni program 863 "Istraživanje specifičnih genskih dijagnostičkih reagensa za patogene mikroorganizme" kako bi razvio ELISA kit za antitijela Helicobacter pylori.
    1999. godine
  • 2001. godine
    • Godine 2001., prva tvrtka u Kini koja je dobila registraciju "Anti-Helicobacter pylori antitijela ELISA kompleta".
    2001. godine
  • 2005. godine
    • 2005. GMP certificiran.
    2005. godine
  • 2006
    • U 2006. godini, prva tvrtka u Kini koja je dobila registraciju za "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
    2006
  • 2007. godine
    • Godine 2007., prva tvrtka u Kini koja je dobila registraciju za "EB VCA antitijela (IgA) ELISA komplet".
    2007. godine
  • 2008. godine
    • Godine 2008., prva tvrtka u Kini koja je dobila registraciju "10 proizvoda TORCH ELISA i 4 artikla TORCH-IgM Rapid testa".
    2008. godine
  • 2009. godine
    • Godine 2009. prva tvrtka u Kini koja je registrirala "Komplet za testiranje na virus hepatitisa D".
    2009. godine
  • 2010
    • Godine 2010. prva tvrtka u Kini koja je registrirala "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Drugi put GMP certificiran.
    2010
  • 2011
    • Godine 2011. projekt "Giant Cell Recombinant Antigen" osvojio je treću nagradu Science and Technology Progress Award.
    2011
  • 2012
    • U 2012. godini prva tvrtka koja je dobila registraciju "Enzyme-linked Immunoassay test kita (Enzyme-linked Immunoassay)" za dijagnostiku infektivne monocitne dizenterije.
    2012
  • 2013
    • 2013. godine prva tvrtka koja je registrirala Coxsackie virus grupe B IgM / IgG ELISA kit za detekciju virusnog miokarditisa.
    2013
  • 2014
    • Godine 2014. poduzeo je razvoj kompleta za detekciju respiratornih patogena u nacionalnom dvanaestom petogodišnjem ključnom istraživačkom projektu "AIDS i veliki projekt zaraznih bolesti".Bila je to prva tvrtka u Kini koja je registrirala 12 kompleta za testiranje IgM/IgG antitijela na respiratorne patogene.
    2014
  • 2015
    • U 2015., prva tvrtka u Kini koja je dobila registraciju "streptococcus pneumoniae antigen test kit" i dovršila treći put GMP certifikaciju.
    2015
  • 2016
    • U 2016., "EV71 virus IgM test kit" osvojio je treću nagradu Peking Science and Technology Progress."Istraživanje, razvoj i primjena serije dijagnostičkih reagensa i tehnologija za patogene mikroorganizme" osvojio je prvu nagradu Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Prošao ocjenu certifikata ISO13485.
    2016
  • 2017
    • •U 2017. pokrenuo razvoj dijagnostičkih reagensa za iznenadne akutne zarazne bolesti u okviru nacionalnog 13. petogodišnjeg ključnog projekta „Prevencija i kontrola teških zaraznih bolesti kao što su AIDS i virusni hepatitis“.
    2017
  • 2018
    • U 2018. dobivena registracija proizvoda TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
    2018
  • 2019
    • •U 2019. godini prva domaća tvrtka koja je dobila registraciju respiratornih patogena (kemiluminiscencija magnetskih čestica).• U 2019., dobivena registracija serije proizvoda EB virusa (kemiluminiscencija magnetskih čestica).
    2019
  • 2020
    • U 2020. poduzeo je hitni projekt Pekinške općinske komisije za znanost i tehnologiju „Istraživanje i razvoj kazete za brzi test antitijela na novi koronavirus (2019-nCoV).Brzi test za antigen COVID-19 dobio je CE registraciju, što ispunjava kvalifikaciju za pristup EU.Dobivena registracija proizvoda za kontrolu kvalitete za eugenic 10 artikle.
    2020
  • 2021
    • Godine 2021. prva tvrtka u Kini koja je dobila registraciju za 9 proizvoda za kontrolu kvalitete IgM antitijela za patogene respiratornih infekcija.COVID-19 Antigen Rapid Test dobio je CE certifikat za samotestiranje od PCBC-a.
    2021
  • 2022
    • • 2022. godine, brzi test na antigen COVID-19 ušao je na EU Common listu kategorije A.
    2022